Maladie à Corps de Lewy : Un manque d’accompagnement pour les familles ?
Merci à Charlotte BLOMMAERT Logopède, à CHR Haute Senne, Soignies, de nous permettre de partager son travail de fin d’études (2022-2023, Haute École Condorcet) !
Charlotte, personnellement touchée par la MCL à travers son grand-père, a mené une enquête sur l’accompagnement des familles après le diagnostic.
Constats clés de son étude :
Un manque d’accompagnement : la majorité des familles se sentent seules après l’annonce du diagnostic.
Un besoin d’informations : beaucoup d’aidants doivent se renseigner par eux-mêmes via Internet, des associations ou des brochures.
Un accès limité aux soins logopédiques : en Belgique, peu de patients bénéficient d’un suivi logopédique, contrairement à la France, où la prise en charge orthophonique est plus répandue.
Le rôle du logopède : il soutient à la fois le patient et la famille, explique la maladie et propose des stratégies adaptées à l’évolution des symptômes.
pages que j’ai envie de vous conseiller
Page 22 : prise en charge logopédique Page 27 : tableau récapitulatif des conseils en fonction des symptômes
Ensemble, sensibilisons à la MCL et améliorons l’accompagnement des familles !
Partagez ce post pour faire connaître cette réalité et encourager un meilleur soutien aux proches des patients !
