20 KM DE BRUXELLES 2026 : SOUTENONS LA RECHERCHE SUR LA MCL
Nous avons récolté la très belle somme de 8579 euros grâce à la motivation de nos coureurs et marcheurs, et à la générosité de leurs parrains et marraines. Ces fonds seront utilisés à bon escient et feront avancer la recherche.
ANIMATION DE SENSIBILISATION A LA MCL À LA MRS PAGODE LE 13 MAI
Un immense merci à toute l’équipe de la MRS PAGODE Bruxelles ainsi qu’au Réseau ARMONEA
PARTICIPATION AUX 20 KM DE BRUXELLES 2025
Notre Team Lewy , composée de 31 coureurs et marcheurs , a relevé le défi des 20 km de Bruxelles, afin de soutenir la recherche sur la Maladie à Corps de Lewy.
Cette belle initiative a vu le jour grâce à la collaboration avec la Fondation Recherche Alzheimer et son action Stop Alzheimer, sous l’égide desquels notre équipe s’est constituée.
Grâce à la détermination et à la motivation des coureurs et marcheurs, l’ASBL Lewy.be a bénéficié de 6687 euros de parrainage pour aider au financement de la recherche du Professeur Wim Annaert qui vise à mieux comprendre les mécanismes pathologiques à l’oeuvre pour, à terme, ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques contre la MCL et freiner la progression de cette maladie dévastatrice.
TENUE D’UN STAND D’INFORMATION LORS DES 26èmes JOURNEES D’AUTOMNE DE LA SOCIETE BELGE DE GERONTOLOGIE ET DE GERIATRIE (19-20/10/2023 A LIEGE
Nous remercions le Docteur Florence Benoit, Médecin, Cheffe de clinique – secteur gériatrie, CHU Brugmann, Bruxelles de nous avoir gracieusement invités lors de ces journées de la SBGG.
Colloques et conférences par des spécialistes de la MCL
Replays des conférences de notre colloque du 27/01/2024, « Sortons la Maladie à corps de Lewy de l’ombre », animées par des professionnels spécialisés dans la MCL, disponibles sur ce site internet et notre page Facebook.
Sujets et Intervenants
Les symptômes cognitifs et comportementaux de la maladie à corps de Lewy
Pr. Dr. Claire Paquet, Neurologue, neuropathologiste et neuroscientifique Hôpital Lariboisière Fernand-Widal à Paris
Informations et pistes validées par des spécialistes de la MCL
Notre site internet et notre pagre Facebook
Information et sensibilisation : Explications simples et accessibles sur la Maladie à Corps de Lewy (MCL), ses symptômes, son évolution et les pistes de prise en charge.
Guides pratiques et ressources : Documents utiles pour les familles et aidants proches : conseils pour gérer les symptômes au quotidien, priorités après le diagnostic, astuces pour préserver la qualité de vie.
Replays de conférences : Accès gratuit aux enregistrements de conférences données par des spécialistes, permettant de mieux comprendre la maladie et ses impacts.
Communauté en ligne (Facebook) : Un groupe actif et bienveillant pour poser des questions, trouver du soutien, partager des témoignages et suivre l’actualité de l’association.
Actualités et événements : Annonce des rencontres, webinaires, colloques et initiatives organisées ou relayées par l’association.
Groupes de parole
Groupes de parole pour aidants proches :
Espaces d’échange bienveillants pour partager vos expériences, poser vos questions et trouver du réconfort auprès d’aidants proches de malades atteints de la MCL.
Ces rencontres sont gratuites, sur inscription par mail: contact@lewy.be.
Groupes de parole pour malades :
Lieux de partage entre personnes concernées, pour rompre l’isolement et favoriser l’entraide.
Ces rencontres sont gratuites, sur inscription par mail: contact@lewy.be.
Ces rencontres ont lieu en présentiel et/ou en visioconférence.